遺傳毒性 試驗介紹
遺傳毒性試驗是一種生物學試驗,用于檢測化學物質、輻射等對生物體遺傳物質的損傷,評估其致癌風險。通過檢測DHA損傷、突變、染色體異常等指標,評估化學物質等對生物體遺傳的影響,遺傳毒性試驗為風險評估和公共衛生決策提供依據。
中科檢測開展遺傳毒性試驗,報告具有CMA和CNAS資質,歡迎咨詢。
遺傳毒性 試驗方案
遺傳毒性試驗用于檢測兩類主要的遺傳損傷:基因突變(點突變)和染色體損傷(結構畸變、數目畸變)。單一試驗無法檢測出所有相關遺傳毒性物質,通常進行一組試驗,試驗組合包括:細菌回復突變試驗,體外哺乳動物染色體畸變試驗,體外小鼠淋巴瘤TK試驗,體外哺乳動物細胞微核試驗。
如果按照以上進行遺傳毒性試驗且兩個體外試驗的結果均為陰性,則不需進行進一步的動物體內遺傳毒性試驗。如果任意體外遺傳毒性試驗的結果為陽性,則應進行體內誘變性試驗,否則推定為誘變物。應在體外試驗確定出的最適宜終點的基礎上選擇相應的體內試驗,通常采用的體內試驗有:嚙齒動物體內微核試驗,嚙齒動物骨髓中期分析,轉基因基因突變試驗。
遺傳毒性 試驗標準
GB/T 16886.3—2008/ISO 10993-3:2003醫療器械生物學評價第3部分:遺傳毒性、致癌性和生殖毒性試驗
服務優勢
1.國科控股旗下獨立第三方檢驗檢測機構。
2.豐富的政策解讀、行業調研及實戰經驗。
3.與相關政府部門及行業協會長期密切合作。
報告用途
銷售:出具檢測報告,提成產品競爭力;
研發:縮短研發周期,降低研發成本;
質量:判定原料質量,減少生產風險;
診斷:找出問題根源,改善產品質量;
科研:定制完整方案,提供原始數據;
競標:報告認可度高,提高競標成功率;
檢測流程
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
為您推薦
更多
-
水系統驗證GMP水系統驗證是確保制藥、生物技術和醫療器械行業中使用的水系統符合GMP標準的過程。中科檢測開展純化水、注射用水、生產用水等水系統驗證服務,出具GMP驗證合規報告。
-
壓縮空氣系統驗證壓縮空氣系統則是工業生產中非常重要的一部分,它能夠提供高壓和干燥的壓縮空氣,用于驅動各種設備和生產過程。 為了確保潔凈間和壓縮空氣系統的正常運行,需要對其進行壓縮空氣系統驗證。
-
皮內刺激試驗皮內刺激試驗是評價材料通過皮內注射浸提液產生刺激反應的潛在性。中科檢測開展皮內刺激試驗,檢測報告具有CMA和CNAS資質。
-
植入試驗植入試驗是將材料植入動物的合適部位(如肌肉或骨),觀察一個周期后,評價材料對活體組織的局部毒性作用。中科檢測開展骨植入試驗、皮下植入試驗和肌肉植入試驗。
推薦資訊
推薦服務