動物急性經口毒性試驗 項目介紹
動物急性經口毒性試驗是一種評估化學物質在單一、短期暴露下的毒性的試驗方法。這種試驗主要用于評估物質的安全性,為人類和其他生物在暴露于該物質時的風險評估提供依據。
動物急性經口毒性試驗的目的是求出致死劑量及其他急性毒性參數,并根據LD50對急性毒性進行分級;觀察中毒表現、毒作用強度和死亡情況,初步評價毒物的毒效應特征;為后續的毒性試驗提供接觸劑量和觀察指標選擇的依據;為毒理學機制研究提供線索。
為了了解毒性強度、性質和可能的靶器官,中科檢測可以開展動物急性經口毒性試驗,為進一步的毒性試驗提供劑量和觀察指標的選擇依據。
動物急性經口毒性 試驗標準
醫療器械消毒劑通用要求GB 27949-2020
手消毒劑通用要求GB 27950-2020
普通物體表面消毒劑通用要求GB 27952-2020
空氣消毒劑通用要求GB 27948-2020 黏膜消毒劑通用要求GB 27954-2020
《化妝品安全技術規范》(2015年版) 第六章 2 急性經口毒性試驗
《化學品 急性經口毒性試驗方法》 GB/T 21603-2008
《化學品測試方法:健康效應卷》(第二版,環境保護部化學品登記中心, 2013 年) 急性經口毒性試驗 401
消毒技術規范(衛生部 2002年版)(2.3.1)
消毒劑安全性毒理學評價程序和方法GB/T 38496-2020(6.1)
食品安全國家標準急性經口毒性試驗GB15193.3-2014
服務優勢
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。
3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。
4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
報告用途
產品質控:國內外市場銷售,資質認證等等;
電商品控:產品進入超市或賣場,網站商城等;
貿易活動:政府部門、事業單位招投標、申請補助等;
工廠評估:工商抽檢或市場監督等;
檢測流程
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
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水系統驗證GMP水系統驗證是確保制藥、生物技術和醫療器械行業中使用的水系統符合GMP標準的過程。中科檢測開展純化水、注射用水、生產用水等水系統驗證服務,出具GMP驗證合規報告。
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壓縮空氣系統驗證壓縮空氣系統則是工業生產中非常重要的一部分,它能夠提供高壓和干燥的壓縮空氣,用于驅動各種設備和生產過程。 為了確保潔凈間和壓縮空氣系統的正常運行,需要對其進行壓縮空氣系統驗證。
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皮膚變態反應試驗中科檢測動物毒理試驗中心,提供毒理檢測,可以開展皮膚變態反應試驗,報告具有CMA和CNAS資質,歡迎咨詢。
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細菌回復突變試驗中科檢測動物毒理試驗中心,提供毒理檢測,可以開展細菌回復突變試驗,報告具有CMA和CNAS資質,歡迎咨詢。