醫藥檢測 檢測介紹
醫藥檢測是一種對醫療用品、藥品等進行質量檢驗和測試的技術,以確保其符合相關的衛生標準和安全要求。
醫藥檢測的目的是確保醫療用品和藥品的質量和安全性,保障患者的健康和生命安全。在醫藥檢測過程中,需要使用各種技術手段和方法,如化學分析、物理特性測試等,以獲得準確的數據和結果。
醫藥檢測對于醫療衛生行業具有重要意義。
醫藥 檢測范圍
1、化學藥物、生物制品、原料藥、藥用輔料、醫藥中間體;
2、醫療器械、醫用氧;
3、中藥材、中成藥、中藥飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑、西藥原輔料、西藥制劑
4、獸藥及原料;
5、農藥及原料
6、臨床樣品、實驗醫學樣品、生物工程樣品的分析測試;
7、藥品包裝材料及容器;
8、醫藥工業潔凈廠房、醫藥潔凈室
醫藥 檢測項目
一、常規理化
檢測包括:顏色、氣味、pH值、純度、澄清度、含量均勻度、雜質、水分、灰分、酸值、過氧化值、碘值、密度、溶解度、熔點測定、灼燒殘渣、干燥失重、蒸發殘渣、高錳酸鉀消耗量、外觀性狀、中藥材性狀。
二、藥品成分及有效成分檢測
1、藥品鑒別,對原料藥、藥物制劑、藥用輔料、中藥飲片、中成藥及中藥提取物等提供鑒別試驗及含量測定
2、藥品雜質分析
3、藥品有效成分
4、元素分析:鉛,鎘,鉻、砷,汞,銅,硒、氟、氮等。
三、藥品安全檢測
1、藥品重金屬檢測:鉛、鉻、汞、砷、銅、
2、藥品農殘檢測:六六六、滴滴涕、五氯硝基苯等。
3、藥品包材相容性檢測
4、溶劑殘留:苯、1, 1-二氯乙烯、三氯甲烷等200多種;
5、細菌內毒素檢查、熱原檢查、異常毒性檢查、降壓物質檢查、過敏反應檢查、溶血與凝聚試驗等
四、方法學開發驗證
高選擇性分析方法的研發和驗證,高效快速分析方法的研發,含量、含量均勻度、雜質、溶出度、殘余溶劑的分析方法研發和驗證,測試方法和產品標準的制定(符合ICH,美國FDA, 歐洲EMEA的要求);
五、藥包材檢測項目
1、阻隔性能:氣體(氧氣、氮氣、二氧化碳等)與水蒸氣透過性能
2、機械性能:拉伸強度與伸長率、熱合強度、剝離強度、熱收縮性、穿刺力、穿刺器保持性、插入點不滲透性、注藥點密封 性、懸掛力、鋁塑組合蓋開啟力、耐沖擊力、耐撕裂性能、抗揉搓性能
3、其他:厚度、溶劑殘留、密封性能、瓶蓋扭力、頂空氣體分析
六、醫療器械檢測:滅菌測試、生物負載、藥理毒理檢測
七、醫藥廠房潔凈檢測
醫藥工業潔凈廠房:GB50457-2008醫藥工業潔凈廠房設計規范
醫藥潔凈室:《藥品生產質量管理規范實施指南》-3.7.5.6 《潔凈室施工及驗收規程》-附錄
八、其他:藥品結構確認、醫藥中間體檢測、藥品配方分析
醫藥 檢測標準
按照《中國藥典》、《美國藥典》、《歐洲藥典》、《英國藥典》及《日本藥局方》等主流藥典。
服務優勢
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。
3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。
4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
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水系統驗證GMP水系統驗證是確保制藥、生物技術和醫療器械行業中使用的水系統符合GMP標準的過程。中科檢測開展純化水、注射用水、生產用水等水系統驗證服務,出具GMP驗證合規報告。
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壓縮空氣系統驗證壓縮空氣系統則是工業生產中非常重要的一部分,它能夠提供高壓和干燥的壓縮空氣,用于驅動各種設備和生產過程。 為了確保潔凈間和壓縮空氣系統的正常運行,需要對其進行壓縮空氣系統驗證。
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滅菌袋檢測滅菌袋通常由紙、塑料或復合材料制成。中科檢測具有消毒產品備案檢測資質,可開展滅菌袋檢測服務,檢測報告具有CMA資質。
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水基潤滑液檢測水基潤滑的主要成分就是水,是最常見的一種人體潤滑劑,中科檢測開展水基潤滑液檢測服務,檢測報告具有CMA資質。