致突變試驗

致突變試驗即化學致突變物的檢測試驗,是指對致癌物質進行初篩,是人類預防癌癥的重要手段,其中以細菌致突變試驗應用最為廣泛。致突變試驗的目的是檢驗受試物有無致突變作用,也可用作致癌物快速篩檢試驗。
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致突變試驗 項目介紹

致突變試驗目的在于評定外源化學物對生殖細胞及體細胞的致突變性,對遺傳危害性做出初步評價,并預測其致癌可能性。

致突變試驗是檢驗受試外來化合物是否具有致突變作用,并確定其對機體遺傳物質及遺傳過程的影響。

突變是生物體的體細胞或生殖細胞遺傳物質發生可察覺且可遺傳的根本變化。

生物體內的遺傳物質是由無數脫氧核糖核酸組成的染色體。染色體上排列著很多基因,基因是遺傳物質的基本功能單位,是遺傳信息的攜帶者并決定生物體的性狀。

突變可分為基因突變和染色體畸變。基因突變僅限于染色體上一個或幾個基因發生變化,染色體畸變則是整個染色體結構或數目發生變化。故凡具有致突變作用的化合物即有引起癌瘤的可能,致突變試驗也可用作致癌物快速篩檢試驗。

致突變 試驗目的

致突變試驗的目的是檢驗受試物有無致突變作用,也可用作致癌物快速篩檢試驗。

致突變 試驗方法

艾姆斯(Ames)試驗法:即鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動物微粒體酶試驗法,亦稱微粒體間介法,是一種利用微生物進行的體外基因突變試驗法。此法由Ames氏首創,因之而命名。

染色體畸變分析試驗:直接觀察在受試物作用下,生物細胞染色體所發生的結構或數目的改變。試驗可用體細胞或生殖細胞進行。一般以骨髓細胞或外周血細胞代表體細胞,以睪丸精原細胞代表生殖細胞。

骨髓細胞微核試驗: 微核是骨髓中正在分裂的細胞經致突變物作用后,染色體發生斷裂,有一部分斷片存留在間期細胞內形成的一個或幾個圓形結構, 較普通細胞核小,故稱微核。 微核的出現,表明遺傳物質已發生突變。

顯性致死突變試驗:其原理是根據哺乳動物的生殖細胞發生突變時,常不能與異性生殖細胞結合,易出現受精卵在著床前死亡或著床后胚胎早期死亡現象。

姊妹染色單體交換試驗:簡稱SCE試驗。一般每條染色體是由兩個染色單體組成。很多化學致突變物可使兩個染色單體中的脫氧核糖核酸發生互換。因此,姊妹染色單體交換出現頻率如果增高,即表明受試物具有致突變作用。

DNA修復合成試驗:致突變物及致癌物可使細胞DNA(脫氧核糖核酸)受到損傷,然后還將發生修復合成。但此時的DNA合成不是發生在細胞周期的S期(正常的DNA合成期),而是在S期以外,區別于正常合成程序,所以稱為程序外DNA合成。

致突變試驗 服務優勢

中科檢測動物毒理安全性評價中心,致突變試驗的骨髓細胞微核試驗方法具有CMA檢測資質,其他致突變試驗可委托合作機構完成測試,歡迎咨詢國科控股旗下獨立第三方檢測機構。

致突變試驗 報告用途

銷售:出具檢測報告,提成產品競爭力;

研發:縮短研發周期,降低研發成本;

質量:判定原料質量,減少生產風險;

診斷:找出問題根源,改善產品質量;

科研:定制完整方案,提供原始數據;

競標:報告認可度高,提高競標成功率;


致突變試驗 檢測流程

業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告