藥品包裝材料潔凈室檢測(cè)

潔凈室無塵車間是藥品包裝生產(chǎn)過程中至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。為了確保藥品的質(zhì)量和安全性,藥品包裝生產(chǎn)的潔凈室無塵車間有著嚴(yán)格的要求。中科檢測(cè)開展藥品包裝材料潔凈室檢測(cè)。
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藥品包裝材料潔凈室 檢測(cè)介紹

藥包材企業(yè)生產(chǎn)區(qū)域可分為生產(chǎn)控制區(qū)和潔凈室(區(qū)),其中生產(chǎn)控制區(qū)應(yīng)為 密閉空間,具備粗效過濾的集中送風(fēng)系統(tǒng),內(nèi)表面應(yīng)平整光滑,無顆粒物脫落,墻面和地面能耐受清洗和消毒,以減少灰塵的積聚。中科檢測(cè)開展藥品包裝材料潔凈室檢測(cè)服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

藥品包裝材料潔凈室 檢測(cè)項(xiàng)目

溫度與相對(duì)濕度、換氣次數(shù)、截面平均風(fēng)速、氣流流型、壓差和壓差梯度、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、照度;

藥品包裝材料潔凈室 檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

YBB00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測(cè)試方法
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測(cè)試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

藥品包裝材料潔凈室檢測(cè) 服務(wù)優(yōu)勢(shì)

1.擁有資深專家團(tuán)隊(duì),專業(yè)的工程師團(tuán)隊(duì)和全面的檢測(cè)能力。


2.多年檢測(cè)行業(yè)經(jīng)驗(yàn),成熟的質(zhì)量管控團(tuán)隊(duì),可為客戶提供質(zhì)量管控方案。


3.專業(yè)的體系審核團(tuán)隊(duì),可為企業(yè)提供質(zhì)量審核服務(wù),查找質(zhì)量問題降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。


4.中科檢測(cè)是綜合化的檢測(cè)集團(tuán),集檢驗(yàn)檢測(cè)、認(rèn)證鑒定、技術(shù)服務(wù)、咨詢培訓(xùn)為一體的公共服務(wù)機(jī)構(gòu)。


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