化學(xué)品皮膚致敏試驗

具有致敏作用的化學(xué)物經(jīng)一定途徑進(jìn)入機(jī)體，與組織蛋白結(jié)果形成完全抗原，刺激免疫活性細(xì)胞產(chǎn)生致敏淋巴細(xì)胞或體液抗體；經(jīng) 1~2 周致敏期，使體內(nèi)免疫反應(yīng)得到充分發(fā)展，形成一定數(shù)量的致敏淋巴細(xì)胞或特異抗體。當(dāng)再次接觸（激發(fā)）時使機(jī)體對該化學(xué)物產(chǎn)生感受性增高的狀態(tài)，以一定的異常形式表現(xiàn)出來。
中科檢測動物毒理試驗中心，提供毒理檢測，可以開展化學(xué)品皮膚致敏試驗，報告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

首選健康、成年的白化豚鼠，體重250g~300g。如選擇其他種屬，試驗者需提供選擇的依據(jù)。

目前皮膚致敏性的檢驗方法有：豚鼠最大劑量法（GPMT）、封閉式貼敷法（Buehler試驗）、局部淋巴結(jié)試驗法（LLNA），其中豚鼠最大劑量法（GPMT）和封閉式貼敷法（Buehler試驗）是最常用的、生物安全性評價中使用率最高的兩種方法。
豚鼠最大劑量試驗是最敏感的方法，歐洲國家使用此方法較廣泛；封閉式貼敷試驗適用于局部產(chǎn)品，美國常用此方法。
局部淋巴結(jié)試驗（LLNA）被經(jīng)濟(jì)與合作發(fā)展組織接受作為當(dāng)前豚鼠試驗的唯一替代方法，該法對動物保護(hù)方面也有所改善，也被認(rèn)可用于化學(xué)物致敏活性的檢測。

GB/T 21608-2008 化學(xué)品皮膚致敏試驗方法
GB 30000.21-2013 化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范 第21部分：呼吸道或皮膚致敏

1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可，測試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，檢測報告具有國際公信力。

2.科學(xué)的實驗室信息管理系統(tǒng)，保障每個服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運轉(zhuǎn)。

3.技術(shù)專家團(tuán)隊實踐經(jīng)驗豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。

4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球，眾多一線品牌指定合作實驗室。