消毒產(chǎn)品毒理檢測(cè)

消毒產(chǎn)品毒理檢測(cè)是一種對(duì)消毒劑進(jìn)行毒性評(píng)估的實(shí)驗(yàn)方法。消毒劑的使用對(duì)于預(yù)防傳染病的傳播至關(guān)重要，但如果使用不當(dāng)，可能會(huì)對(duì)人體和環(huán)境造成危害。因此，進(jìn)行消毒產(chǎn)品毒理檢測(cè)是必要的。
中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測(cè)，可以開展消毒產(chǎn)品毒理檢測(cè)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、急性吸入毒性試驗(yàn)、急性眼刺激試驗(yàn)、急性皮膚刺激試驗(yàn)、多次皮膚刺激試驗(yàn)、一次完整皮膚刺激試驗(yàn)、一次破損皮膚刺激試驗(yàn)、一次陰道黏膜刺激試驗(yàn)、多次陰道黏膜刺激試驗(yàn)、皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)、致突變?cè)囼?yàn)、體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、L5178Y細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)、V79細(xì)胞基因突變?cè)囼?yàn)等。

試消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)，可分為4個(gè)階段。
(1)第一階段 (急性毒性試驗(yàn)、皮膚刺激試驗(yàn)和黏膜刺激試驗(yàn))
(2)第二階段 (亞急性毒性試驗(yàn)和致突變?cè)囼?yàn)) 
(3)第三階段（亞慢性毒性試驗(yàn)和致畸胎試驗(yàn)）
(4)第四階段（慢性毒性試驗(yàn)和致癌試驗(yàn)）

《消毒技術(shù)規(guī)范2002年版》
 GB/T 38496-2020 消毒劑安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和方法

1.擁有眾多先進(jìn)儀器設(shè)備并通過CMA/CNAS資質(zhì)認(rèn)可，測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠，檢測(cè)報(bào)告具有國際公信力。

2.科學(xué)的實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，保障每個(gè)服務(wù)環(huán)節(jié)的高效運(yùn)轉(zhuǎn)。

3.技術(shù)專家團(tuán)隊(duì)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富，可提供專業(yè)、迅速、全面的一站式服務(wù)。

4.服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍布全球，眾多一線品牌指定合作實(shí)驗(yàn)室。

產(chǎn)品質(zhì)控：國內(nèi)外市場(chǎng)銷售，資質(zhì)認(rèn)證等等；

電商品控：產(chǎn)品進(jìn)入超市或賣場(chǎng)，網(wǎng)站商城等；

貿(mào)易活動(dòng)：政府部門、事業(yè)單位招投標(biāo)、申請(qǐng)補(bǔ)助等；

工廠評(píng)估：工商抽檢或市場(chǎng)監(jiān)督等；

業(yè)務(wù)委托→簽訂合同→現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)→編制檢測(cè)報(bào)告→內(nèi)部評(píng)審→評(píng)審并修改→提交報(bào)告