潔凈室 檢測要求
潔凈室是指去除一定空間內空氣中的顆粒物、有害空氣、細菌等污染物,并控制室內溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度和氣流分布、噪聲和振動、照明和靜電. 在一定的需求范圍內專門設計的房間。也就是說,無論外部空氣狀況如何變化,內部都可以保持原先設定的清潔度、溫度、濕度和壓力等特性。
中科檢測具有第三方潔凈室檢測、凈化車間檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、潔凈手術室等潔凈室檢測、調試、咨詢等專業技術服務。
潔凈室 檢測項目標準
檢測類別 | 管理規定 | 檢測依據 | 檢測項目 |
醫藥工業潔凈廠房檢測 | 《藥品生產管理質量規范》 GB 50457-2008《醫藥工業潔凈廠房設計規范》 | GB/T16292-2010醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法 GB/T16293-2011醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法 GB/T16294-2012醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法 GB50591-2010潔凈室施工及驗收規范 | 懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、溫度、相對濕度、換氣次數、壓差等 |
潔凈室 檢測流程
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
服務優勢
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。
3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。
4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
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