無塵車間 檢測介紹
無塵車間是一種特殊的生產車間,它通過特殊的空氣過濾和環境控制手段,創造出一個潔凈度極高的空間。無塵車間主要用于需要高度潔凈的生產環境,如電子產品制造、醫藥制造、食品加工等領域。
無塵車間的關鍵特性在于其空氣潔凈度和環境控制能力。在無塵車間中,空氣中的微粒和微生物被嚴格控制,以防止對產品造成污染。這通常通過高效空氣過濾器(HEPA)和超高效空氣過濾器(ULPA)來實現。
中科檢測具有無塵車間檢測的CMA&CNAS資質,可開展食品、藥品、消毒產品、醫療器械、電子產品、醫院手術室等凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務,歡迎了解。
無塵車間 檢測范圍
化妝品車間、醫院手術室、藥品車間、GMP車間、食品車間、消毒產品車間、醫療器械車間、電子產品車間、高效過濾器、潔凈工作臺和生物安全柜等等。
無塵車間 檢測項目
懸浮粒子、溫度、相對濕度、靜壓差、沉降菌、浮游菌、平均風速、空氣中細菌菌落總數、人手表面細菌菌落總數、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、溶血性鏈球菌、工作臺表面細菌菌落總數、紫外線輻射強度、高效過濾器現場掃描檢漏、紫外線輻射強度等等。
無塵車間 檢測標準
GB 50591-2010《潔凈室施工及驗收規范》
GB/T 16292-2010《醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法》
GB/T 16293-2010《醫藥工業潔凈室(區)浮游菌的測試方法》
GB/T16294-2010《醫藥工業潔凈室(區)沉降菌的測試方法
GB/T 5750-2006《生活飲用水標準檢驗方法》
GB/T 5700-2008(6.1)照明測量方法
GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》
GB 50333-2013《醫院潔凈手術部建筑技術規范》
GB 50472-2008 電子工業潔凈廠房設計規范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范
YY 0569-2011《II級生物安全柜》
JG/T 292-2010《潔凈工作臺》
《消毒技術規范》2002版
《中國藥典2020年版》
服務優勢
1.擁有眾多先進儀器設備并通過CMA/CNAS資質認可,測試數據準確可靠,檢測報告具有國際公信力。
2.科學的實驗室信息管理系統,保障每個服務環節的高效運轉。
3.技術專家團隊實踐經驗豐富,可提供專業、迅速、全面的一站式服務。
4.服務網絡遍布全球,眾多一線品牌指定合作實驗室。
檢測流程
業務委托→簽訂合同→現場檢測→編制檢測報告→內部評審→評審并修改→提交報告
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竣工驗收衛生評價竣工驗收衛生評價是指在建設項目完成后,對建設項目的衛生學效果進行評價,以確保建設項目符合公共場所衛生管理的相關要求,保障公眾健康。
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公共衛生預評價?公共衛生預評價是指在建設項目開始前,對建設項目的選址和設計階段進行的衛生學預評價,以確保建設項目滿足公共場所衛生管理的相關要求,保障公眾健康。
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無塵室檢測無塵室最主要的作用在于控制產品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度,使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造。
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凈化車間檢測凈化車間內空氣中的微粒和微生物被嚴格控制,以降低產品受到污染的風險。中科檢測具有凈化車間檢測的CMA&CNAS資質,可開展凈化車間檢測、調試、咨詢等潔凈度檢測的相關技術服務,歡迎了解。